GENEVA (Reuters) – Tổ chức Y tế Thế giới, khi được hỏi về các báo cáo về cục máu đông hiếm gặp sau khi tiêm vắc xin Johnson & Johnson COVID-19, nói với Reuters hôm thứ Ba rằng tổ chức này đang chờ đánh giá của các cơ quan quản lý Hoa Kỳ và châu Âu và đang theo dõi dữ liệu toàn cầu.
“Chúng tôi đang theo dõi chặt chẽ, chờ EMA (Cơ quan Dược phẩm Châu Âu) và FDA (Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) xem xét và theo dõi cơ sở dữ liệu toàn cầu về các báo cáo tác dụng phụ để xem có trường hợp nào khác không,” WHO cho biết trong một trả lời email. “Sẽ mất một chút thời gian để xem xét dữ liệu.”
Các cơ quan y tế liên bang của Hoa Kỳ hôm thứ Ba đã khuyến nghị tạm dừng sử dụng vắc-xin COVID-19 của Johnson & Johnson sau khi sáu phụ nữ dưới 50 tuổi được tiêm vắc-xin này đã phát triển các cục máu đông hiếm gặp. Sau tin tức, J&J cho biết họ đang trì hoãn việc triển khai vắc-xin sang châu Âu, một tuần sau khi các cơ quan quản lý ở đó cho biết họ đang xem xét các cục máu đông hiếm gặp ở bốn người nhận mũi tiêm ở Hoa Kỳ.
Báo cáo bởi Stephanie Nebehay; Biên tập bởi Jon Boyle
